ARC INVESTIGATION 100% ETP - CHU Nice - CDD

Rédigé par admin - 05 mai 2018

Fiche de poste

ARC INVESTIGATION 100% ETP
(50% unité de virologie clinique. 50% COREVIH).

Localisation (Pôle, Unité de soins/Service, Site)

CHU de Nice - Pôle Clinique Universitaires des Spécialités Médicales (CUSMA), Services d’infectiologie et de Médecine interne, Archet 1 (50%) - Comité Régional de Lutte contre le VIH (50%)

Identification du poste

  • Grade : Ingénieur Hospitalier
  • Fonction : Attaché de Recherche Clinique (ARC)
  • Métier : ARC investigation
  • Liaisons hiérarchiques administratives : Sous l’autorité du Directeur de la Délégation à la Recherche Clinique et de l’Innovation
  • Liaisons hiérarchiques fonctionnelles :
  • Pr Rosenthal - Dr Cua pour l’infectiologie et la Médecine Interne.
  • Dr Pugliese et Sylvia Ferrari pour le COREVIH PACA-EST.
  • Présentation de l’équipe d’appartenance : Equipe pluridisciplinaire des services d’infectiologie, de Médecine interne et du COREVIH PACA-EST

Finalité du poste

Unité de virologie clinique : Assister l’investigateur, dans les services de soins, pour la conduite des essais cliniques de la phase d’initiation à la phase de clôture, dans le respect les bonnes pratiques cliniques.
COREVIH : - Mettre en œuvre et accompagner des protocoles de recherche clinique ou épidémiologique publics (cohorte, enquêtes ...) liés à l'infection VIH et aux IST.

  • Analyser et gérer les données épidémiologiques VIH et IST sur l’ensemble du territoire PACA-Est.
  • Télé déclarer et assurer le suivi des déclarations de séropositivité et des cas SIDA auprès des autorités sanitaires (e-DO).
  • Gérer l’exhaustivité et la traçabilité des consentements patients vis-à-vis du système d’information du COREVIH PACA-EST.
  • Mettre en place et participer à la RCP VIH du COREVIH PACA-Est.

Missions spécifiques/ponctuelles :

  • Participer aux appels d’offres (PHRC, DRCI...) déposés par le COREVIH PACA-Est.
  • Présenter des travaux lors de réunions, séminaires, congrès.

Contribution attendue

Pour tous les essais cliniques

  • recueil des éléments administratifs réclamés par le Promoteur.
  • préparer et organiser chaque visite de patient,veiller au respect strict des visites de l’étude en terme de réglementation (CE, etc...) et en terme scientifique (Randomisation, etc...),
  • veiller au suivi de chaque patient en terme de survenue d’EI ou d’EIG,
  • veiller au remplissage et à la déclaration des EI ou EIG avec l’investigateur,
  • s’assurer de la cohérence des données cliniques renseignées par l’investigateur dans le CRF (contrôle qualité),
  • récupérer les données manquantes dans le CRF,
  • assurer la saisie des données
  • préparer les visites de mise en place : monitoring/clôture des ARC promoteurs,
  • répondre aux demandes de corrections (Queries) des ARC promoteurs à la suite de leur visite,
  • assurer l’interface Infirmières/Investigateurs/Pharmaciens,
  • assurer des fonctions de « Technicien de laboratoire » : vitesse de Sédimentation, centrifugation, aliquotage, frottis sanguins, prélèvements urinaires, conditionnement des prélèvements, envoi des prélèvements
  • veiller au classement et à l’archivage des données

Engagement dans la dynamique de l’Institution

Appliquer la politique générale de travail en collaboration et pluridisciplinarité. Adhérer et participer à la mise en œuvre d’une politique de recherche clinique de qualité.

Connaissances requises

  • Titres – Diplômes ou niveau : au minimum BAC + 5 scientifique – Expérience en recherche
  • Connaissances générales : Terminologie médicale, connaître la réglementation (CNIL, CPP...).
  • Connaissances spécifiques : Pack Office, Base Access, recherche bibliographique.
  • Qualités professionnelles requises : Sens du contact, rigueur, méthode, autonomie, adaptabilité, disponibilité, bon rédactionnel.

Contact

Les candidatures doivent être adressées à Madame MALERBA SYLVIE :

 

Classé dans : Offres d'emploi / de stage - Mots clés : Recherche Clinique, attache recherche clinique, CDD, technicien etudes cliniques, VIH


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