Arc Promotion H/F à temps plein - CDD de 6 mois, renouvelable - CHRU de Lille

Rédigé par admin - 21 avril 2017

Descriptif :

Les missions principales sont les suivantes:

  • participation à la rédaction du protocole et autres documents de l'étude, en lien avec l'investigateur (note d'information, consentement, CRF..)
  • préparation et transmissions réglementaires aux autorités compétentes (CPP, ANSM, CCTIRS, CNIL…)
  • mise en œuvre et suivi du protocole : suivi des inclusions, réalisation des visites de mise en place, monitorage et clôture.
  • organisation du circuit du médicament ou autre produits de la recherche.
  • suivi des évènements indésirables. Déplacements réguliers à prévoir dans le cadre des visites de monitoring.

Profil :

Titulaire d'un BAC +3 minimum avec expérience souhaitée en recherche clinique.
Etudes médicales ou paramédicales (IDE, diététicien, ergothérapeute, …), ou Diplôme Universitaire dans le domaine des études cliniques ou d’autres domaines scientifiques (ex : DIUFARC).
Formation spécifique au domaine de la recherche clinique.

Contact :

Les candidatures peuvent être adressées par mail à l'adresse suivante :

Classé dans : Offres d'emploi / de stage, - Mots clés : ARC, CHRU, emploi


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