ARC/TEC Groupe ALFA – CDD à pourvoir de suite

Rédigé par admin - 30 janvier 2017 Mise à jour le 13 février 2017

Mise à jour du 13/02/2017 : Le poste a été pourvu

1. Assister les équipes projet dans l’organisation et la gestion des études cliniques du groupe ALFA
◦Assister la coordination ALFA dans le suivi des projets en cours ou à venir
◦Assurer un suivi des inclusions de chaque centre, et être disponible pour une aide au remplissage des eCRF.

2. Assurer le monitoring des études de groupe et études Intergroupe :
◦Se former aux procédures spécifiques
◦Planifier et réaliser les visites en fonction des demandes du chef de projet
◦Assurer le suivi des demandes de corrections, rédiger les rapports de visites et suivre les demandes du data management

3. Assurer le remplissage des cahiers d’observation de certains centres identifiés (eCRF)

A l’occasion de chacune de ses visites, l’ARC/TEC ALFA devra effectuer en partenariat avec le centre:
◦le remplissage des cahiers d’observation électroniques à partir des documents source des patients.
◦Participer aux visites de monitoring assurées par les ARCs promoteurs
◦Organiser la mise à disposition des documents source
◦Faciliter le contrôle des données par l’ARC promoteur.
◦Assurer avec l’investigateur clinicien les corrections nécessaires.

4. Sera sous la responsabilité du Président du groupe ALFA et du coordonnateur des essais.

5. Caractéristiques du poste
◦Formation scientifique (bac+2 à 5) avec formation complémentaire de TEC/ARC et expérience en recherche clinique
◦mobilité nécessaire: déplacement dans les centres
◦Base à Paris (Hôpital St Louis)
◦Temps plein
◦Bonne connaissance de l’hématologie (Leucémie Aigüe)
◦Bonne connaissance de l’anglais


Contact : Karine Celli-Lebras

Classé dans : Offres d'emplois obsolètes - Mots clés : aucun


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