Emploi : INGENIEUR - COORDINATEUR D’ESSAI CLINIQUE - CDD de 18 mois NON RENOUVELABLE – CHU de Nantes

Rédigé par admin - 03 juillet 2017 Mise à jour le 03 juillet 2017

Métier : Coordinateur d’Etudes Cliniques (CEC)

Code métier : 15F20 (Famille : RECHERCHE CLINIQUE, Sous-famille : Investigation)

 

Horaire de travail : Temps plein (100% à 39h)

- Contrat : CDD

- Durée : 18 mois NON RENOUVELABLE

- Date de la vacance : 01/10/2017

- Référence à indiquer : 2017-021

 

Position dans l’établissement :

 

Liaisons hiérarchiques ou rattachement hiérarchique :

- Référent recherche ou médical de l’UIC

 

Liaisons fonctionnelles (internes et externes) :

- Coordination du département Investigation

- Personnel de l’UIC (Médecins investigateurs, ingénieurs, infirmières de recherche clinique, techniciens d’études cliniques,)

- Service de soins (médicaux et paramédicaux)

- Pôle de biologie, pharmacie hospitalière, et autres services transversaux

- Personnel de la direction de la recherche (département Promotion, département Gestion, département Partenariat et Innovation)

 

QUALIFICATION DU POSTE :

 

Qualifications requises

Diplômes souhaités et / ou requis :

- Formation scientifique de niveau bac +5, formation infirmier(e), formation paramédicale

- Formation en Recherche Clinique

Expériences attendues:

- Expérience en recherche clinique

- Expérience de métier de Technicien d’Etudes Cliniques ou d’Infirmière de Recherche Clinique ayant la connaissance du bloc opératoire et une expérience du domaine des sciences humaines et sociales.

 

MISSIONS DU POSTE:

 

Le poste est intégré au projet de recherche ARIBO² (Attitude et Risque Infectieux en Bloc Opératoire) qui est financé par le programme de recherche sur la performance des systèmes de soins. Le travail se fait en collaboration avec des médecins des CHU de Nantes et de Tours, et les équipe de recherche DEMAR et DNET de l’Inria. L'objectif général du projet ARIBO² est d’évaluer l’impact d’un bundle de mesures d’optimisation de la discipline au bloc opératoire (bouquet de mesures techniques de monitorage et rétro-information des mouvements des personnels, du niveau sonore, et de mesures comportementales basées sur la communication/sensibilisation, l’ergonomie, l’organisation et le leadership) pour la prévention des CPO en chirurgie orthopédique prothétique de hanche et de genou.

 

Pour cela, un système de capteurs sera déployé dans les salles d'opération. Il s'agit d'un système connecté permettant la collecte des données d’entrées/sorties et des bruits des blocs opératoires. Le travail demandé est principalement ciblé autour des points suivants :

  • Développement des stratégies de modifications des comportements.
  • Assistance au technicien informatique du projet à l’installation des systèmes de monitorage dans les 20 blocs opératoires
  • Formation des pilotes stratégiques et interventionnels des centres
  • Le suivi du projet sous la direction des investigateurs principaux et du coordinateur local de l’enquête,
  • Le suivi du recueil, du traitement et de la mise en forme des données collectées lors du projet (comportements, médicales…)

 

 

Le coordinateur d’essais cliniques sera placé sous la responsabilité du responsable de l’Antenne Régionale de Lutte contre les Infections Nosocomiales Pays de la Loire, Nantes. Le poste sera localisé au CHU de Nantes.

 

 

Mission principale : Piloter, coordonner et animer les activités de recherche clinique au sein d’une équipe d’investigation, en lien avec le référent de l’UIC et la coordination de l’investigation pour le projet ARIBO2.

 

 Activités :

- Assister les investigateurs dans la phase d’élaboration du projet

- Développer des stratégies de modifications des comportements. Des réflexions seront à mener avec les pilotes stratégiques et opérationnels des centres.

- Organiser des séminaires préparatoires, réunissant les pilotes stratégiques et opérationnels.

- Assistance lors de l'installation d'un système d'analyse du mouvement dans différents blocs chirurgicaux de façon à recueillir des informations sur les risques infectieux associés à certaines pratiques.

- Suivi du recueil, du traitement et de la mise en forme des données recueillies de façon à ce que les données puissent être analysées lors de statistiques.

- Flexibilité et mobilité (Pays de la Loire) seront indispensables. En effet, le système équipera différents blocs opératoires de différents centres hospitaliers pendant plusieurs mois impliquant des missions durant les semaines d'étude.

- Participer à la mise en place et la maintenance du dispositif technique de monitorage.

 

COMPETENCES REQUISES :

- Bonne maîtrise des outils informatiques (Word, Excel, Power Point…)

- Connaissance de base de l’anglais scientifique (lu, écrit, parlé)

- Facultatif : Connaissance de la structuration des établissements publics de santé tels qu’un CHU et connaissance du fonctionnement des blocs opératoires

- Adaptation aux différentes situations (humaines et environnementales) afin de garantir la qualité des données. La personne recrutée sera en relation avec les acteurs des blocs chirurgicaux et sera présente pendant les différentes opérations chirurgicales (Orthopédie).

- Familiarité avec les objets connectés et intérêt pour les nouvelles technologies

- Maîtrise des Bonnes Pratiques Cliniques et de la réglementation en vigueur en recherche clinique

                 

SAVOIR FAIRE :

- Savoir s’organiser

- Planifier, organiser, repartir la charge de travail et allouer les ressources nécessaires pour leur réalisation

- Conduire et animer des réunions et formations

 

SAVOIR ETRE :

- Avoir un sens relationnel (goût du travail en équipe) et bonne capacité d’écoute

- Avoir un sens de la communication, de l’organisation     

- Développer un esprit d’initiative, une certaine autonomie de travail

- Etre scientifiquement curieux

- Avoir un esprit méthodique et une grande rigueur

 

CONNAISSANCES OPERATIONNELLES ATTENDUES :

- Participation à la journée des nouveaux arrivants en Recherche Clinique: connaître l’organisation et le fonctionnement de la recherche clinique au CHU de Nantes.

- Participation à la journée des nouveaux arrivants du CHU : connaître l’organisation et le fonctionnement de l’établissement.

- Formation aux Bonnes Pratiques Cliniques : formation e-learning formedea (www.lirego.fr), si pas de formation initiale en recherche clinique.

- Utilisation des logiciels institutionnels : logiciel de gestion des dossiers patients, logiciel électronique de gestion documentaire, logiciel de déclaration des non-conformités…

- Utilisation des logiciels dédiés à la recherche clinique : Easydore …

- Conduite de projet.

 

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Classé dans : Offres d'emploi / de stage, - Mots clés : recherche clinique


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