Le LYSARC recherche un(e) ARC HOSPITALIER H/F – CDD - temps plein

Rédigé par admin - 27 janvier 2017 Mise à jour le 30 janvier 2017

Le LYSARC recherche un(e)

ARC HOSPITALIER

H/F – CDD - temps plein

 

 

Domaine : recherche clinique dans le domaine du lymphome

Contrat : CDD 12 mois

Expérience : ARC Hospitalier, expérience en oncologie souhaitée

Compétences : recherche clinique en milieu hospitalier

Poste basé à : domicile, région Parisienne avec mobilité sur toute la France

 

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LYSARC - DATA MANAGER Données de santé de vie réelle H/F – CDI - temps plein

Rédigé par Frédéric PERRY - 24 janvier 2017 Mise à jour le 30 janvier 2017

Le LYSARC recherche un(e)

DATA MANAGER

Données de santé de vie réelle

H/F – CDI - temps plein

 

 

Domaine : recherche clinique dans le domaine du lymphome

Contrat : CDI

Expérience : recherche clinique non interventionnelle

Compétences : recherche clinique, data management, idéalement biostatistique

Poste basé à : Pierre-Bénite (69) sur le site du Centre Hospitalier Lyon-Sud

 

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Le LYSARC recherche un(e) CHEF DE PROJETS CLINIQUES - Données de santé de vie réelle H/F – CDI - temps plein

Rédigé par admin - 24 janvier 2017 Mise à jour le 30 janvier 2017

Le LYSARC recherche un(e)

CHEF DE PROJETS CLINIQUES

Données de santé de vie réelle

H/F – CDI - temps plein

 

 

Domaine : recherche clinique dans le domaine du lymphome

Contrat : CDI

Expérience : recherche clinique non interventionnelle

Compétences : recherche clinique, management de projets, études non interventionnelles

Poste basé à : Pierre-Bénite (69) sur le site du Centre Hospitalier Lyon-Sud

 

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Bonne année 2017 à tous !!!

Rédigé par admin - 06 janvier 2017 Mise à jour le 06 janvier 2017

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Le CHU de Toulouse recrute un ARC chargé des affaires réglementaires

Rédigé par admin - 29 novembre 2016

Description du poste

Vos missions consistent à procéder aux démarches administratives et réglementaires nécessaires à l’autorisation des essais clinique (cancérologie/hématologie ou autres thématiques) pour le compte du promoteur

  • Soumission des dossiers de demandes d’autorisation auprès des différentes instances : ANSM, CPP, CNIL
  • Suivi de l’étude tout au long du projet : modifications, fin d’étude,
  • Déclaration des études auprès des centres associés
  • Suivi et reporting de l’avancement des études
  • Mise en place des circuits logistiques
  • Rédaction des documents spécifiques aux études
  • Revue des rapports de visites de monitoring
  • Organisation et réalisation des réunions de mise en place
  • Coordination des différentes structures d’appui impliquées : unité de soutien méthodologie, data management, statistiques, biologie, imagerie, pharmacie coordonnatrice, cellule juridique

Description du profil

Nous recherchons pour ce poste une personne ayant une formation scientifique Bac +5 avec une formation spécifique en recherche clinique. Une expérience dans le domaine des affaires réglementaires est un plus.

Contact :

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Poste à pourvoir rapidement

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