TEC - CHRU de Brest

Rédigé par admin - 08 novembre 2018 Mise à jour le 08 novembre 2018

Le CHRU de Brest recrute, pour son centre d’investigation clinique, un technicien d’études cliniques.

Missions :

Le technicien d’études cliniques participe à la réalisation des protocoles de recherche clinique (essais thérapeutiques ou enquêtes épidémiologiques) dans le respect des « bonnes pratiques cliniques » et de la réglementation en vigueur. Il assiste l’investigateur clinicien pour la gestion des protocoles dans les services en coopération avec l’équipe médicale.

Activités principales :

Avant l’acceptation par le CIC d’une étude :

  • Lire attentivement le protocole d’étude
  • Mesurer les contraintes techniques et horaires de l’étude


Après acceptation d’une étude, au stade de la préparation :

  • Etablir les prestations possibles du CIC par rapport aux demandes de l’investigateur
  • Concevoir les documents et procédures nécessaires à l’étude
  • Mettre en place la coordination de la participation des différents partenaires (chercheurs, cliniciens, organismes participants, promoteurs, investigateurs, patients)
  • Assurer la faisabilité de l’étude avec l’équipe médicale


À la phase active d’une étude :

  • Mettre en place les protocoles au sein de l’hôpital et/ou dans les centres participant (hôpitaux périphériques et cliniques)
  • En assurer le bon déroulement et vérifier leur application
  • Participer à la sélection des patients
  • Aider à la prise en charge des patients (information sur les procédures de l'essai et le déroulement des visites, questionnaires d'évaluation, carnet patient, utilisation du traitement)
  • Suivi des patients lors des visites.
  • Aide à la déclaration des événements indésirables et indésirables graves
  • Participer au recueil et à la transcription des données dans les cahiers d'observation (CRFs)
  • Gérer les plannings des visites et des examens des patients selon le protocole d'étude
  • Organiser la logistique nécessaire aux études, organiser les visites de monitoring par les attachés de recherche clinique de la DRCI ou des laboratoires industriels
  • Détecter et corriger les incohérences dans les données recueillies
  • Veiller à la sécurité des données


Formation initiale (diplômes ou niveaux) :

  • Formation souhaitée en recherche clinique :
    • Diplôme de Technicien d’étude clinique / d’Attaché de recherche clinique (DIU FARC ou équivalent),
    • Infirmière Diplômée d’Etat,
    • Technicien de laboratoire,
    • Préparateur en pharmacie,
    • Formation scientifique (Bac +2/3 minimum).
  • En absence d’expérience en recherche clinique, une formation sur le terrain de 3 mois minimum sera obligatoire.


Compétences souhaitées :

  • Connaissance de la recherche biomédicale
  • Connaissance de l’outil informatique
  • Maîtriser l’anglais scientifique et médical
  • Aptitude à travailler en équipe, mais en autonomie
  • Qualités humaines et relationnelles : sens de l’accueil, écoute, patience
  • Rigueur et organisation

 

Pour postuler, merci de bien vouloir transmettre d’ici le 23 novembre, à Hélène FORTIN-PRUNIER, par mail (), un CV accompagné impérativement d’une lettre de motivation.
Aucune candidature incomplète sera examinée.

 

Classé dans : Offres d'emploi / de stage - Mots clés : Recherche Clinique, essais cliniques, attache recherche clinique, TEC, CDD, technicien recherche clinique


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