TECHNICIEN(NE) D’ETUDES CLINIQUES- CHU DIJON BOURGOGNE / CENTRE D’INVESTIGATION CLINIQUE-MODULE EPIDEMIOLOGIE CLINIQUE (INSERM CIC1432) - CDD 1an renouvelable

Rédigé par admin - 08 juin 2018 Mise à jour le 08 juin 2018

Intitulé du poste : Technicien(ne) d’Etudes Cliniques

Lieu : CHU Dijon Bourgogne / Centre d’Investigation Clinique-module épidémiologie clinique (INSERM CIC1432)

 

Mission principale

Assister les investigateurs dans leur service pour la réalisation d’études cliniques et plus particulièrement les assister pour l’organisation des études et le recrutement des patients.

 

Activités principales

  • Mise en œuvre d’études dans les services :

- Participation à la validation des surcoûts

- Organisation des circuits logistiques de l'étude

- Préparation et formation du personnel du service aux objectifs et modalités de l’étude

- Rédaction des procédures de mise en œuvre

 

  • Aide au recrutement de patients dans les services :

- Pré-screening dans les services : staff, liste de consultation ou d’hospitalisation (selon les critères d’inclusions)

- Bilans et réunions d’informations réguliers avec l’équipe du CIC et les investigateurs

 

  • Aide à l’inclusion et au suivi des patients :

- Identification des patients éligibles

- Réalisation des procédures de randomisation

- Organisation du calendrier de suivi des patients: gestion des RDV et des examens

- Remplissage du CRF (dont réponses aux queries),

- Préparation des échantillons biologiques, de leur stockage et acheminement

- Veille à la déclaration des Evènements indésirables (EI, EIG) et de leur suivi

- Veille à la bonne réalisation des procédures d’étude (examens cliniques, prélèvements, …) et identification  des points bloquants

- Anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion

- Préparation des documents en vue des monitorage/audit

- Gestion des stocks (CRF, kits…)

- Mise à jour du classeur investigateur

- Contrôle du respect de la législation et du protocole à chaque étape

 

  • Archivage des documents de l’étude sur site

Profil

BAC+2/+3 : Etudes paramédicales ou scientifiques avec une formation diplômante dans le domaine de la recherche clinique.

Une première expérience en recherche ou expérience professionnelle en milieu hospitalier est souhaitable.

 

Certificat de capacité de prélèvement sanguin fortement souhaité.

 

Qualités requises

Rigueur, autonomie, adaptabilité, esprit d’initiatives et force de propositions, capacité d’adaptation et au travail en équipe, sens de la diplomatie, curiosité intellectuelle, sens des responsabilités.

 

Poste

CDD d’un an renouvelable

Prise de poste : dès que possible

 

Candidatures

Transmission CV + LM à:

 

Classé dans : Offres d'emploi / de stage - Mots clés : Recherche Clinique, attache recherche clinique, ARC hospitalier, CDD, technicien etudes cliniques


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