AARCH

Attaché de recherche clinique

Unité d’oncologie Médicale

(Fiche de poste)

Codification :

Date d’application :

Page : 1/3

PRESENTATION DU POSTE

Fonction : Attaché de recherche clinique Oncologie

Métier (précisez également le code métier) : : 15L10

Autorité hiérarchique :

• Directeur de la recherche et de l’innovation

Autorités fonctionnelles :

• Médecin Responsable URCO
• Chef de service - Unité d’oncologie thoracique et cutanée
• Cadre Supérieur de Santé
• Cadre de Santé

Liaisons fonctionnelles :

• Médecin, secrétaire, IDE ARC de l’URCO
• Patients pris en charge pour une tumeur solide, inclus ou sélectionné dans un essai clinique ou un observatoire
• Equipe médicales de l’UOTC
• Equipes médicales et paramédicales d’oncologie médicale, UOTC, radiothérapie, spécialités d’organes concernées par les tumeurs solides, anatomopathologie, Centre de Ressources biologiques, pharmacie, 3C87, équipe Oncosphère, EMRC, CIC, Cebimer, DRCI
• Promoteurs académiques et industriels
• Laboratoires de biologie, d’imagerie et lieux de soins extérieurs en cas de parcours de soin partagé

MISSIONS

Mission principale :

• Mission transversale et pluridisciplinaire
• Mise en œuvre et logistique des protocoles, à partir de la désignation en tant qu’ARC responsable par le médecin de l’URCO
• Organisation du bon déroulement du parcours patient selon les recommandations protocolaires, à partir de la présélection, selon les procédures opératoires standardisées de l’équipe.
• Garant des Bonnes Pratiques Clinique (BPC) de l’Unité auprès du promoteur
• Saisie des données dans les Case Report Form (CRF)

Missions spécifiques (en complément de la mission principale) :

• Contact dédié avec les promoteurs sur les études en tant qu’ARC responsable, ou ARC back-up désigné au sein de l’URCO (Accueil téléphonique, contact mail, portail d’orientation selon les demandes), dont 50% pour les essais à orientation pneumologique et 50% en oncologie générale
• Rédaction d’outils et procédures nécessaires à la mise en œuvre des projets (documents essentiels, base informatique, fiches de suivi)
• Participation au screening et au staff de l’URCO
• Recueil et saisie des données dans les cahiers d’observation papier ou électronique à partir du dossier source
• Saisie des déclarations d’évènements indésirables graves, sous validation médicale
• Réponse aux demandes de clarifications (queries) et des visites de monitoring
• Mise en place du parcours de soin du patient uniquement  lié au protocole après validation médicale du potentiel d’inclusion : remise de documents au patient, planification des rendez-vous, randomisation, attribution de traitements, manipulations des logiciels informatiques dédiés à l’essai, envois de blocs tumoraux, de prélèvements sanguins centralisés, d’imagerie

Mission d’ordre spécifique :

• Contact principal de l’équipe UOTC
• Participation à la RCP pneumologie pour le screening des patients
• Demandes spécifiques dans le cadre de l’activité recherche UOTC (tableurs, diaporamas..)

PARTICULARITE DU POSTE ET RISQUES PROFESSIONNELS LIES A L’ACTIVITE

Spécificités du poste :

• Poste à temps plein, du lundi au vendredi
• Forfait cadre
• Continuité du service, en lien avec l’équipe d’ARC/IDE de l’URCO pour une présence obligatoire d’un personnel entre 9h et 18h15

Formations obligatoires requises :

• Formation en recherche clinique
• Formation aux Bonnes Pratiques Cliniques

Moyens mis à disposition :

• Logistique administrative (bureau, équipement informatique et téléphonique, papeterie)
• Secrétariat : standard et aide à la logistique, frappe de fiches de staff, organisation pratique des monitorings
• Procédures opératoires Standardisées (POS)
• Outils spécifiques à la recherche clinique Tumeurs Solides (base informatique, fichier de procédures liées à chaque essai, documents types, fichiers de patients)

Prévention - Sécurité :

Néant

PROFIL REQUIS

Formations – Qualifications :

• BAC +3 et plus, domaine scientifique
• Formation aux Bonnes Pratiques Cliniques
• Connaissances en Oncologie souhaitables
• Expérience dans la coordination d’un parcours de soins

Connaissances particulières :

• Maîtrise des outils Word, Excel, PowerPoint, Outlook (messagerie et agenda) Internet
• Maîtrise de l’anglais écrit, lu et parlé
• Connaissance de la règlementation applicable à la recherche clinique
• Connaissance des différents types d’essais et de leur déroulement, de l’Éthique médicale

Expériences professionnelles :

• Expérience dans la conduite/gestion d’essais à promotion académique et industrielle
• Expérience au sein d’un établissement de santé dans un service de soins souhaitable

Qualités professionnelles :

• Travail en équipe pluridisciplinaire (médecin, ARC, paramédicaux)
• Bonne capacité relationnelle, ouverture d’esprit, faculté d’adaptation, d’anticipation et de prise d’initiatives
• Attaché à respecter l’organisation et du fonctionnement interne de l'établissement et de l’URCO
• Rigoureux, autonome et organisé, respect de la hiérarchie
• Discrétion, respect de la confidentialité et du secret médical, capacité à rendre compte
• Empathique et soucieux du patient, dans le respect  du cadre strict de la mission ARC au sein du parcours de soins
• Capable de prendre en main les outils informatiques de l’établissement : Crossway, Chimio, PACS, cyberlab

Les candidatures sont à envoyer à recrutement@chu-limoges.fr en précisant bien l’intitulé du poste.